Методичка "Органическая химия"

в начало

Органическая химия(Шумилова)

Неорганическая Химия(Шумилова)

Органическая химия Неорганическая химия
Физическая и колоидная химия Аналитическая химия Биохимия
 

1-10. Определения понятий «алкан», «алкен», «алкин», «алкадиен», «гомологи­ческий ряд», «гомологическая разность».
Строение молекул, распределение электронной плотности в них; тип гибриди­зации атома углерода в молекуле приведённого в задании вещества; уравнения ре­акций, характеризующие:
• способы получения;
• химические свойства вещества;
структурные формулы всех возможных изомеров этого соединения, их назва­ния по международной номенклатуре.
1. С3Н8 4. С3Н6 7. С3Н4 10.С6Н12
2. С4Н8 5.С4Н10 8. С4Н6
3. С5Н8 6. С5Н12 9. С5Н10

11-20. Определения понятий «радикал», «функциональная группа», «генетиче­ский ряд». Функциональные группы спиртов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, нитросоединений, аминов.
Для приведённого в задании углеводорода;
• напишите структурные формулы одновалентных радикалов, их названия;
• генетические ряды, образованные углеводородом; их названия по междуна­родной номенклатуре.
11. СН4 14. С4Н10 17. С6Н6 20. С9Н2о
12. С2Н6 15. С5Н12 18. С7Н16
13. С3Н8 16. С6Н14 19. С8Н18

21-28. Определение понятий «нуклеофил», «нуклеофильное замещение». Урав­нения реакций нуклеофильного замещения:
• этилатом натрия;
• ацетатом натрия:
• цианидом натрия следующих веществ:
21. хлорметан; 24. 2-бромметилбензол; 27. бромбензол;
22. 2-хлорпропан; 25. хлорбутан; 28. бромэтан.
23. бромбензол: 26. 2-бромбутан;

29. Определение понятия «арены». На примере бензола и метилбензола рас­смотрите строение молекул, распределение электронной плотности в них. Уравнения реакций, характеризующих способы получения и свойства:
• бензола:
• метилбензола.

30-36. Определение понятий «спирт», «первичный», «вторичный», «третич­ный» спирты. Классификация спиртов и распределение электронной плотности в
молекулах предельных одноатомных спиртов. Роль спиртов и их производных в живой природе.
Уравнения реакций, характеризующих способы получения и свойства спиртов:
30. метанола; 33. пропанола; 36. бутанола-2.
31. этанола; 34. пропантриола;
32. этандиола; 35. бутанола-1;

37.Строение фенола. Способы его получения и свойства. Распространение производных фенола в природе; их роль в жизнедеятельности живых организмов; применение в сельском хозяйстве.

38-42. Определение понятий «альдегид», «кетон». Распределение электронной плотности в молекулах альдегидов и кетонов; отличия в их реакционной способно­сти. Роль этих соединений и их производных в живой природе.
- Уравнения реакций, характеризующих способы получения и свойства ниже приведённых соединений:
38. метаналь; 40. пропаналь; 42. бутанон.
39. этаналь; 41. пропанон;

43-48. Классификация и номенклатура карбоновых кислот; распространение их в природе; роль карбоновых кислот и их производных в живой природе и сельском хозяйстве. Формулы всех возможных изомеров гексановой кислоты; их название по международной номенклатуре. Строение приведённой в Вашем задании кисло­ты.
Уравнения реакций, характеризующих способы получения и свойства:
43. уксусная (этановая) кислота; 46. фталевая кислота;
44. щавелевая кислота; 47. бензойная кислота;
45. фумаровая кислота; 48. олеиновая кислота.

49-55. Строение и свойства жиров, масел, восков, их нахождение в природе; роль в жизнедеятельности живых организмов, свойства.
Уравнения реакций получения глицеридов при взаимодействии с глицерином:
49. олеиновой кислоты; 53. линоленовой кислоты;
50. стеариновой кислоты; 54. пальмитиновой кислоты;
51. акриловой кислоты; 55. капроновой кислоты.
52. линолевой кислоты;

56-61. Строение, классификация и изомерия оксикислот, альдегидо- и кетокислот, фенокислот; их распространение в природе, биологическое значение.
Уравнения реакций, характеризующих способы получения и свойства кислот:
56. молочной; 59. р-оксипропионовой,
57. яблочной; 60. глиоксапевой;
58. а~оксипропионовой; 61. пировиноградной.

62-68. Классификация, нахождение в живой природе, роль в жизнедеятельности живых организмов и сельском хозяйстве углеводов.
Строение, изомерия, способы получения и свойства углеводов:
53. глюкозы; 65. мальтозы; 68. рибозы.
54. фруктозы; 66. лактозы;
55. сахарозы; 67. цоллобиозы;

69. Распространение в природе крахмала, гликогена, целлюлозы, их биологическое значение, особенности в строении и свойствах.

70-73. Классификация, номенклатура, изомерия аминов, их распространение в природе и биологическое значение.
Строение, способы получения и свойства следующих соединений:
70. этиламин; 72. триэтиламин;
71. диэтиламин; 73. фениламин.

74-78. Распространение в природе и биологическое значение аминоспиртов и их производных, амидов карбоновых кислот.
Строение, получение и химические свойства соединений:
74. этаноламина; 77. амида угольной кислоты;
75. холина; 78. амида метановой кислоты.
76. амида этановой кислоты;

79-88. Классификация и номенклатура аминокислот; их распространение в при­роде и биологическое Значение. Формулы всех возможных изомеров альфа-аминоинобутановой кислоты; их название по международной номенклатуре. Строение, способы получения и свойства аминокислот:
79. глицина; 82. аспарагиновой кислоты; 85. валина; 88. метионина.
80. серина; 83. фенилаланина; 86. аланина;
81. цистеина; 84. триптофана; 87. лейцина;

89-98. Номенклатура пептидов, их нахождение в природе и биологическое
значение; свойства пептидной связи.
Уравнения реакций образования дипептидов при взаимодействии:
89. серина и цистеина; 94. глицина и аланина;
90. глицина и валина; 95. фенилаланина и глицина;
91. серина и валина; 96. серина и фенилаланина;
92. цистеина и глицина; 97. фенилаланина и цистеина;
93. аланина и серина; 98. глицина и цистеина.

99-103. Классификация и состав белков; их первичная, вторичная и третичная структура; распространение в природе и биологическое значение; свойства. Уравнение гидролиза соединения, приведённого в задании:
99. глицилвалилаланилсерина; 102. валилсерилглицилтриптофана;
100. цистеилсерилаланилглицина; 103. фенилаланилглицилсерилцистеина.
101. глицилаланилсерилцистеина;

104-111. Классификация, нахождение в природе и биологическое значение ге­тероциклических соединений.
Строение и химические свойства:
104. пиридина; 107. пиримидина; 110. имидазола
105. пиррола; 108. фурана; 111. пиразола.
106. индола; 109. пирролидина;

112. Нуклеотиды и нуклеозиды, их состав, строение оптические особенности и свойства.

113. Нуклеиновые кислоты - ДНК и РНК, их состав, свойства, оптические особенности, биологическая роль.

114. Аденозинтрифосфат (АТФ), его строение и биологическая роль.

 

 

Автор страницы: yelya_admin